China CAS:80474-14-2 Fábrica

agosto 2022
Fundada por la Oficina Nacional de Control Médico de China (predecesora de la NPMA) en 1968.
Reuniendo al 97% de las 100 principales empresas farmacéuticas chinas.
El 99% de los fabricantes cumple con los requisitos de GMP.
Apoyado por numerosas asociaciones poderosas en China: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CATCM, CNMA, CNPPA, etc.

En 2024, CPhI China seguirá siendo una oportunidad única para las empresas, fabricantes y proveedores farmacéuticos globales. Lo estaremos esperando en el stand de W1G20 a tiempo para explorar e interpretar nuevas tendencias en la industria farmacéutica e interactuar entre nosotros para ampliar aún más su cooperación comercial y diversas oportunidades comerciales. ¡Nos vemos en Shangai!

La API-Acetato de ciproterona, aprobó con éxito la auditoría de la UE-GMP en abril de 2024.

Los intermedios farmacéuticos se clasifican por áreas terapéuticas, estructuras químicas, etapas de síntesis y tecnologías de producción, que cubren múltiples tipos como anti-tumores e antiinfección. Son precursores clave en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos.

En los últimos años, la epiandrosterona ha ganado cada vez más atención en la investigación bioquímica, el desarrollo farmacéutico y los estudios del metabolismo hormonal. Como metabolito andrógeno natural, este compuesto desempeña un papel importante en la biosíntesis de esteroides y las vías endocrinas. Los científicos y fabricantes están explorando sus posibles aplicaciones en la investigación de hormonas, análisis bioquímicos e intermedios farmacéuticos avanzados.

Cuando los compradores buscan socios confiables de materias primas farmacéuticas, a menudo se centran primero en el precio, el tiempo de entrega y la disponibilidad del producto. En mi experiencia, ese enfoque puede pasar por alto una señal más importante: cómo un proveedor estructura su categoría de API.