Gedian Humanwell superó con éxito la auditoría EDQM

En noviembre de 2023, Gedian Humanwell estará sujeto a una auditoría oficial por parte de la Comisión de la Farmacopea Europea (EDQM). Después de una evaluación profesional y rigurosa, el API de nuestra empresa: acetato de ciproterona, pasó con éxito la auditoría EU-GMP en abril de 2024.

En esta auditoría, el equipo profesional realizó una revisión integral y detallada del proceso de producción, la gestión de calidad, la gestión de instalaciones, la trazabilidad de materiales y los sistemas de laboratorio, etc. de la empresa. Después de una evaluación rigurosa, la calidad del producto cumple plenamente con los estándares internacionales y está reconocida oficialmente.

Este logro histórico no solo destaca el desempeño sobresaliente de Gedian Humanwell en la calidad de la producción de medicamentos, sino que también demuestra su determinación y capacidad para cumplir con los estándares internacionales. Con el continuo fortalecimiento de la inspección in situ GMP por parte de la UE, esta auditoría sin duda proporciona una sólida garantía para que la empresa pueda expandirse aún más en los mercados europeos y globales.

Gedian Humanwell seguirá comprometido con la investigación y el desarrollo de medicamentos y la mejora de la calidad, profundizará la confianza y la cooperación con los clientes y recompensará a los usuarios globales con excelentes productos y servicios.