Gedian Humanwell aprobó con éxito la auditoría EDQM

En noviembre de 2023, Gedian Humanwell está sujeto a una auditoría oficial de la Comisión Europea de Farmacopeo (EDQM). Después de una evaluación profesional y rigurosa, la API de nuestra empresa-Acetato de ciproterona, aprobó con éxito la auditoría de la UE-GMP en abril de 2024.

En esta auditoría, el equipo profesional realizó una revisión integral y detallada del proceso de producción de la Compañía, la gestión de calidad, la gestión de las instalaciones, la trazabilidad de los materiales y los sistemas de laboratorio, etc. Después de una evaluación rigurosa, la calidad del producto cumple completamente con los estándares internacionales y se reconoce oficialmente.

Este logro hito no solo destaca el excelente desempeño de Gedian Humanwell en la calidad de la producción de drogas, sino que también demuestra su determinación y capacidad para cumplir con los estándares internacionales. Con el fortalecimiento continuo de la inspección en el sitio de GMP por parte de la UE, esta auditoría indudablemente proporciona una garantía sólida para que la compañía expandiera aún más los mercados europeos y globales.

Gedian Humanwell continuará comprometiéndose con la investigación y el desarrollo de los medicamentos y la mejora de la calidad, profundizará la confianza y la cooperación con los clientes, y recompensará a los usuarios globales con excelentes productos y servicios.