Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. fue fundada en 2000 y comenzó la producción de API en 2003
2004
Gedian Humanwell fue aprobado por C-FDA y certificado con certificación GMP
2006
Acetato de Ciproterona fue certificado con CEP
2009
Se fundó nuestra planta de formulación, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., la producción comenzó en 2012
2011
Se fundó nuestra planta de materia prima, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., la producción comenzó en 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., se fundó la plataforma comercial Se fundó Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.
2013
Gedian Humanwell fue aprobado por la FDA de EE. UU. para la progesterona y la finasterida
2016
Gedian Humanwell fue aprobado por EDQM para progesterona y certificado con EU GMP
2019
Gedian Humanwell fue aprobado por el PMDA de Japón para Finasteride
2020
Fuimos aprobados por la TGA australiana para el acetato de ciproterona
2021
Se fundó una nueva y moderna fábrica de API: se fundó Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.
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