Hitos clave - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. se fundó en 2000 y comenzó la producción de API en 2003.

2004

Gedian Humanwell fue aprobado por C-FDA y certificado con certificación GMP

2006

El acetato de ciproterona fue certificado con CEP

2009

Se fundó nuestra planta de formulación, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., y la producción comenzó en 2012.

2011

Nuestra planta de materia prima, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., fue fundada y la producción comenzó en 2013.

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., se fundó la plataforma comercial
Se funda Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.

2013

Gedian Humanwell fue aprobado por la FDA de EE. UU. para progesterona y finasterida

2016

Gedian Humanwell fue aprobado por EDQM para progesterona y certificado con EU GMP

2019

Gedian Humanwell fue aprobado por la PMDA de Japón para Finasteride

2020

Fuimos aprobados por la TGA australiana para el acetato de ciproterona

2021

Se fundó una nueva y moderna fábrica de API: Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2023

Gedian Humanwell recibió la aprobación del MFDS para oxcarbazepina y dutasterida

2024

Gedian Humanwell recibió la aprobación del EDQM para el acetato de ciproterona