Principales intermedios | |||
nombre del producto | Especificación |
Aprobado |
No CAS. |
DHEA (prasterona) | Mín99.0% | DMF/WC | 53-43-0 |
Acetato de DHEA (acetato de prasterona) | Mín99.0% | DMF | 853-23-6 |
Epiandrosterona | Mín99.0% | TP | 481-29-8 |
16-DPA | Mín99.0% | TP | 979-02-2 |
Acetato de pregnenolona | Mín98.0% | TP/Kósher | 1778-02-5 |
Pregnenolona | Mín99.0% | TP/kosher | 145-13-1 |
16α-hidroxiprednisolona | Mín99.0% | DMF | 13951-70-7 |
estrona | USP36 | TP | 53-16-7 |
flumetasona | Mín98.0% | TP | 2135-17-3 |
La 17a-hidroxiprogesterona es una hormona progesterona endógena similar a la progesterona.
La 21-acetoxi-11β-hidroxipregna-1,4,16-trieno-3,20-diona es un intermediario en la síntesis de derivados relacionados con la budesonida (B689490).
El acetato de DHEA (acetato de prasterona) es el intermedio de DHEA (prasterona).
La epiandrosterona es una hormona esteroide con actividad androgénica débil. Es un metabolito de la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT).
El acetato de 17a-hidroxiprogesterona es una hormona progesterona endógena similar a la progesterona.
La abiraterona es un inhibidor de la 17α-hidroxilasa-17,20-liasa (CYP17) del citocromo P 450 esteroideo. Se usa en combinación con prednisona para tratar a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (cáncer de próstata resistente a tratamientos médicos o quirúrgicos). que disminuye la testosterona y ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo) y cáncer de próstata metastásico sensible a la castración de alto riesgo.